Destiny Pharma otrzymuje pozytywne informacje zwrotne z UE na temat fazy żelowej nosowej 3

Stockmarketwire.com – BioTechnology Company Destiny Pharma powiedział, że otrzymał pozytywną opinię od Europejskiej Agencji Leków, postępując zgodnie z przeglądem proponowanego programu klinicznego Programu Faza Faza 3, aby ocenić jego żel nosowy wykorzystywany do precenti za zakażenia post-chirurgiczne. Europejski Watchdog medyczny zgodził się, że prosty, mikrobiologiczny podstawowy punkt końcowy był dopuszczalny dla europejskiej zatwierdzenia żelu F-73 F-73. Próba fazy 3 mierzyłoby procent pacjentów wykazujących odbarwienie nosowe do poziomu zwalczania i byłoby porównywane z “standardem opieki” Mupirociin. Mupirocin jest starego antybiotyku skórnego szeroko stosowany na całym świecie do odbarwienia nosa. Spółka stwierdziła, że ​​była również w dyskusjach z federalnym jedzeniem i administracją lekami lub FDA, na konstrukcji badanej odpowiedniej do uzyskania zatwierdzenia USA Który w połączeniu z EMA Feedback, sfinalizowałby strategię kliniczną fazę globalną 3 dla produktu żelu nosowego XF-73. Historia dostarczona przez Stockmarketwire.com